Präimplantations-Gentests können den Erfolg Ihres IVF-Verfahrens steigern.

Präimplantationsdiagnostik (PID) und Preimplantationsgenetisches Screening (PGS) sind Gentests, die mit dem IVF-Verfahren kombiniert werden, um einen Embryo vor dem Embryotransfer für eine abnormale Anzahl von Chromosomen oder genetischen Mutationen zu diagnostizieren. Embryonen, die frei von genetischen Anomalien sind, können dann zur Übertragung in die Gebärmutter ausgewählt werden.

Die häufigste Anomalie bei Embryonen wird Aneuploidie genannt. Aneuploidie liegt vor, wenn zu viele oder zu wenige Chromosomen vorhanden sind und zu Folgendem führen können:

• Fehlgeschlagene Schwangerschaft
• Fehlgeburt
• Schwangerschaftsabbruch

Schätzungsweise 70% der frühen Fehlgeburten gehen mit einer Chromosomenanomalie im Fötus einher. Einige Studien weisen darauf hin, dass Gentests vor dem Embryotransfer dazu beitragen, höhere Implantationsraten zu erreichen, Schwangerschaftsverluste zu reduzieren und das Risiko eines Schwangerschaftsabbruches zu senken. Patienten, die von PGS profitieren können, sind:

• Frauen ab 35 Jahren, die ihre eigenen Eier verwenden
• Frauen mit wiederholten Fehlgeburten
• Patienten mit mehreren fehlgeschlagenen IVF-Zyklen
• Patienten, die zuvor eine Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie hatten.

Das Fertility Center von Las Vegas verwendet fortschrittliche PGS, bei der einige Zellen eines Blastozystenembryos (Tag 5 oder 6) entfernt werden. Die biopsierten Zellen werden dann für alle 23 Chromosomenpaare ausgewertet. Normale Embryonen werden dann zur Übertragung an den Patienten ausgewählt. Dieses Verfahren der Biopsie des Embryos in einem fortgeschritteneren Zellstadium (Blastozyste) erhöht die Genauigkeit der Tests erheblich und minimiert mögliche Schäden, die die Biopsie am Embryo verursachen kann. Durch das Warten, bis der Embryo das Blastozystenstadium erreicht hat, muss der Embryologe nur einen kleinen Teil der Embryomasse entfernen, der aus den Plazentazellen und nicht aus fötalen Zellen entfernt wird.

Geschlecht Auswahl

PGD / PGS kann nicht nur chromosomale normale Embryonen auswählen, sondern auch das Geschlecht des Embryos identifizieren. Die Wahl des Geschlechts kann wahlweise aus medizinischen Gründen erfolgen. Die Wahl des Geschlechts wird getroffen, wenn die Eltern eine Vorliebe für das Geschlecht des Kindes und für den Familienausgleich haben. Die medizinische Geschlechtsauswahl kann für Patienten von Vorteil sein, bei denen in der Familie eine spezifische geschlechtsspezifische Erkrankung vorliegt. Zum Beispiel werden Muskeldystrophie und Hämophilie von der Mutter geerbt, betreffen jedoch nur männliche Nachkommen. Bestimmte andere Bedingungen beeinflussen ein Geschlecht stärker als das andere (Fragile-X-Syndrom, Autismus usw.).