Erfahren Sie mehr über Schwangerschaftsvorsorge nach IVF
Das Fertility Center in Las Vegas bietet mitfühlende Betreuung und sorgfältige Überwachung für jeden Patienten. Nachdem Sie sich mit unserem Team so vertraut gemacht haben, kann es stressig sein, 10 Wochen nach der Empfängnis von der Pflege unseres Fruchtbarkeitszentrums in Las Vegas zu einem Frauenarzt zu wechseln. In dieser Zeit haben viele Patienten Fragen. Eine solche Frage ist, ob sie oder ihre Leihmutter Schwangerschafts-Screening-Tests und -Verfahren nach IVF unterzogen werden sollten.
In der Regel empfangen unsere IVF-Patienten eine Kombination aus IVF und intrazytoplasmatischer Spermieninjektion (ICSI). Zusätzlich zum Hauptultraschall, den alle schwangeren Patienten in ihrem zweiten Trimester erhalten, wird Patienten, die sich einer IVF mit ICSI unterzogen haben, im zweiten Trimester mindestens einen zusätzlichen Ultraschall erhalten. Zu diesem zusätzlichen Ultraschall gehört ein fötales Echokardiogramm oder ein fötales ECHO, bei dem es sich um einen speziellen Ultraschall handelt, der das Herz des Babys genau untersucht, um sicherzustellen, dass keine offensichtlichen Herzfehler vorliegen.
Erkundung anderer Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchungen nach IVF
Viele Schwangerschaften in unserem Fruchtbarkeitszentrum in Las Vegas sind auf genetisch gescreente Embryonen zurückzuführen, die mithilfe von genetischen Präimplantationstests („PGT“) untersucht wurden. Dieser Test ist eine sehr genaue Methode, um sicherzustellen, dass ein Embryo chromosomal normal ist. Es kann jedoch nicht garantiert werden, dass die Schwangerschaft völlig normal und gesund verläuft. Andere Probleme mit dem Embryo und der Plazenta können auftreten. Daher empfiehlt das klinische Team unseres Fruchtbarkeitszentrums in Las Vegas, dass Patienten die folgenden Formen des Schwangerschafts-Screenings nach IVF in Betracht ziehen.
- Zellfreier fötaler DNA-Test. Diese Blutuntersuchung erfolgt im ersten Trimester. Es sucht nach spezifischen Problemen in den Chromosomen 13, 18, 21 und den Geschlechtschromosomen. Es wird routinemäßig für Frauen über 35 empfohlen, die während des IVF-Prozesses ihre eigenen Eizellen verwendeten.
- Blutuntersuchung und Nackentransparenz. Ärzte empfehlen eine Kombination aus einer Blutuntersuchung und Ultraschall, um die Nackentransparenz (die Dicke des fetalen Halses) zu messen. Dies tritt typischerweise gegen Ende des ersten Trimesters auf. Wenn dieser Test normal ist, kann er die empfohlenen Screeningtests für das zweite Trimester ändern. Wenn es anormal ist, besteht der nächste Schritt oft darin, nach einer IVF im zweiten Trimester, das wiederum aus einer Blutuntersuchung für die Frau besteht, ein erneutes Schwangerschafts-Screening durchzuführen.
Diese Tests sind Beispiele für ein Schwangerschafts-Screening, das möglicherweise von Ihrem Frauenarzt empfohlen wird. Sie können ein Problem mit dem heranwachsenden Baby nicht definitiv diagnostizieren, aber sie können Sie und Ihren Arzt mit weiteren Informationen versorgen.
Was müssen Sie über diagnostische Tests während der Schwangerschaft wissen?
Wenn Ihr Frauenarzt den Verdacht hat, dass ein Problem mit der Schwangerschaft vorliegt, bietet er oder sie möglicherweise einen Test zur Diagnose eines bestimmten Problems an. Diese Tests können eine Biopsie des Plazentagewebes oder eine Biopsie des Fruchtwassers im ersten oder zweiten Trimester umfassen. Es ist sehr selten, dass diese Tests notwendig sind, aber sie können in einigen Fällen nützlich sein.
Wenden Sie sich an unser Fruchtbarkeitszentrum in Las Vegas, um mehr über Schwangerschaftsvorsorge nach IVF zu erfahren und zu erfahren, wie Sie Ihre Chancen auf ein gesundes Baby maximieren können.
