The Fertility Center of Las Vegas

Les tests génétiques préimplantatoires peuvent augmenter le succès fécondation in vitro.

Le diagnostic génétique préimplantatoire (Test PGS) et le ciblage génétique préimplantatoire (Test PGD) sont des tests qui permettent d’identifier le nombre chromosomes anormaux ou le nombre de mutations génétiques sur des embryons créés grâce au processus de FIV. Les embryons exempts d’anomalies génétiques peuvent ensuite être sélectionnés pour une implantation.

L’aneuploïdie est l’anomalie la plus courante chez les embryons. L’aneuploïdie caractérise un embryon qui ne possède pas le nombre normal de chromosomes. Cette anomalie génétique peut entrainer :

  • Une absence de grossesse
  • Une fausse couche
  • Une interruption volontaire de grossesse

Environ 70% des fausses couches précoces sont associées à une anomalie chromosomique chez le fœtus. Certaines études montrent que les tests génétiques avant le transfert d’embryon aident à atteindre des taux d’implantation plus élevés, à réduire les pertes de grossesse et à réduire le risque de devoir envisager un interruption de grossesse.

  • Les patients pouvant bénéficier de PGS incluent :
  • Les femmes de 35 ans et plus utilisant leurs propres ovocytes
  • Les femmes victimes de fausses couches répétées
  • Les patients ayant connus plusieurs échecs de fécondation in vitro
  • Les patients ayant déjà eu une grossesse avec une anomalie chromosomique.

Le centre de fertilité de Las Vegas utilise une technique avancée qui consiste à retirer quelques cellules d’un embryon au stade de blastocyste (5 ou 6 jours). Les cellules biopsiées sont ensuite analysées pour définir si elles comportent chacune 23 paires de chromosomes. Les embryons normaux sont ensuite sélectionnés pour être implanté. Cette procédure de biopsie de l’embryon à un stade cellulaire plus avancé (blastocyste) augmente considérablement la précision des tests et minimise les dommages potentiels que la biopsie peut causer à l’embryon. Au stade de blastocyste, l’embryologiste retire une petite partie de l’embryon qui correspond aux cellules de ce que sera le futur placenta et en aucun cas des cellules fœtales.

Sélection du genre

Outre la sélection d’embryons avec un nombre de chromosomes correct, le test PGS peut également identifier le sexe de l’embryon. La sélection du sexe peut être facultative ou obligatoire pour des raisons médicales. La sélection du sexe est faite par les parents s’ils le souhaitent. La sélection médicale du sexe peut être bénéfique pour les patients ayant des antécédents familiaux d’une maladie spécifique liée au sexe. Par exemple, la dystrophie musculaire et l’hémophilie sont transmis par la mère mais n’affectent que les garçons. Certaines autres maladies touchent un sexe plus que l’autre (syndrome de l’X fragile, autisme, etc.)